Флуцином

Флуцином является нестероидным антиандрогенным противоопухолевым препаратом. Флуцином блокирует взаимодеиствие андрогенов с их клеточными рецепторами. Препарат действуетпо средством захвата андрогена и/или ингибировании связывания андрогена в ядрах клеток тканей-мишеней. Флуцином обладает способностью препятствовать действию тестостерона на клеточном уровне служит дополнением к лекарственной «кастрации», вызываемой агонистами гонадотропин-рилизинг-гормона (ГнРГ). Органами-мишенями фармакологического действия флутамида являются предстательная железа и семенные пузырьки.

Дозировка

Флуцином назначают по 1 табл. 3 раза в день каждые 8 ч. В случае достижения положительного эффекта препарат применяется до появления признаков прогрессирования опухолевого заболевания.

Способ применения

В случае сочетанной терапии с агонистами ЛГРГ, оба препарата могут быть назначены одновременно или прием Флуцинома начинают за 24 ч до первого приема агониста ЛГРГ.

В случае применения лучевой терапии Флуцином назначают за 8 нед до ее начала и продолжают прием Флуцинома в течение всего времени проведения лучевой терапии.

Взаимодействие с другими препаратами

При одновременном применении варфарина и Флуцинома есть вариант усиления антисертывающего действия. Дозировка антикоагулянта выбирается под четким контролем протромбированного периода.

Противопоказания

Применение Флуцинома противопоказано у женщин, а также у больных с повышенной чувствительностью к флутамиду или другим компонентам препарата.

Флуцином следует применять с осторожностью у больных со сниженной функцией печени, у больных со склонностью к тромбозам и при сердечно-сосудистых заболеваниях.

Побочные действия

При монотерапии. Наиболее часто встречающиеся нежелательные явления — это гинекомастия и/или боли в области грудных желез, иногда сопровождаемые галактореей. Эти явления исчезают по прекращении приема или после снижения дозы. Нарушения со стороны сердечно- сосудистой системы возникают редко. Возможны диарея, тошнота, рвота, повышение аппетита, бессонница, утомляемость, транзиторное нарушение функции печени, гепатит.

В редких случаях у больных наблюдается изменение окраски мочи от янтарной до желто- зеленой. В редких случаях также отмечены следующме побочные эффекты: снижение либидо, нарушения со стороны ЖКТ, отсутствие аппетита, изжога, запор, боли, похожие на боли при язве желудка, отеки, подкожные кровоизлияния, опоясывающий лишай, зуд, волчаночноподобный синдром, головная боль, головокружение, слабость, затуманенное зрение, жажда, боль в грудной клетке, беспокойство, депрессия, лимфангиэктатический отек. При длительном лечении отмечено подавление сперматогенеза.

При лечении в комбинации с агонистами ЛГРГ. Чаще всего возможны приливы, снижение либидо, импотенция, диарея, тошнота, рвота, гинекомастия. Частота возникновения этих побочных явлений, за исключением диареи, такая же, как и при монотерапии агонистами ЛГРГ.

Редко могут наблюдаться следующие побочные эффекты: анемия, лейкопения, тромбоцитопения, желудочно-кишечные расстройства неясной этиологии, отсутствие аппетита, отеки, симптомы нейромышечных расстройств, желтуха, симптомы нарушений функции мочеполовой системы, артериальная гипертензия и побочные явления со стороны ЦНС (сонливость, депрессия, спутанность сознания, беспокойство, невроз). Весьма редко возникают нарушение дыхания, гепатит, повышенная светочувствительность.