Аптека Онко-Хелп
Онкологический центр
Найти
+7 (495) 540-42-46
+7 (495) 162-29-98
м. Юго-западная, Бизнес-парк Румянцево
Предварительные заказы принимаются по телефону
Отправить письмо Карта сайта
Аптека Онко-Хелп
представляет препарат Авастин
   
 
 
     Главная / Рекормон
 
   

Нет товаров Корзина

Логин:
Пароль:

Забыли пароль?

Регистрация



Опасайтесь
подделок
Как распознать подделку >>

Рекормон

Рекормон

шприц-тюбик 1000 МЕ.
Рекормон
Наличие: под заказ
Цена: 5215.00 руб.

Рекормон

р-р д/ин. шприц-тюбик 2000 МЕ. 0,3мл №6
Рекормон
Наличие: достаточно
Цена: 3990.00 руб.

Рекормон

р-р для в/в и п/к введ. 10000 МЕ шпр.-тюб. №6
Рекормон
Наличие: под заказ
Цена: 22000.00 руб.

Основные характеристики

Форма препарата

Один шприц-тюбик (0,3 мл) с раствором для внутривенного или подкожного введения содержит:
Эпоэтина бета   500 МЕ, 1000 МЕ, 2000 МЕ, 3000 МЕ, 4000 МЕ, 5000 МЕ или 6000 МЕ;
6 штук в упаковке.

Один шприц-тюбик (0,6 мл) с раствором для внутривенного или подкожного введения содержит:
Эпоэтина бета  10000 МЕ или 20000 МЕ.
вспомогательные вещества: мочевина, натрия хлорид , натрия фосфат однозамещенный, натрия фосфат двузамещенный, кальция хлорид, полисорбат 20, глицин, L-лейцин, L-изолейцин, L-треонин, L-глютаминовая кислота, L-фенилаланин, вода для инъекций;
6 штук в упаковке.

Один картридж с порошком и растворителем для приготовления раствора для инъекций содержит:
Эпоэтина бета  10000 МЕ, 20000 МЕ
Растворитель - 1 мл (вода для инъекций, бензиловый спирт [4 мг/мл], бензалкония хлорид [0.02 мг/мл]);
1 или 3 штуки в упаковке.

Срок хранения (условия хранения)

Хранить при температуре 2 - 8°С (в холодильнике). При необходимости транспортировки допускается изменение температурного режима (до 25°С), но не более чем на 5 дней.

Аналоги

Веро-эпоэтин, эпостим, эпоэтимн, эритропоэтин, эритростим, эпоэтин бета

Рекормон

Рекормон является стимулятором гемопоэза. Препарат способствует образованию эритроцитов из частично детерминированных клеток предшественниц эритропоэза. Исследования Рекормона на культуре клеток костного мозга человека показали, что эпоэтин бета специфически стимулирует эритропоэз, не влияя на лейкопоэз.  
Рекормон (Эпоэтин бета) прошел клинические исследования, ученые подтвердили его эффективность.

 

Дозировка

Рекормон (Эпоэтин бета) назначается в качестве внутривенного препарата при хронической недостаточности почек дозой не более 20МЕ/кг не чаще трёз раз в неделю.
Увеличение недельной дозы при длительном лечении Рекормоном составляет не более 60МЕ/кг.
В качестве поддерживающей терапии возможно дозировать препарат до 90МЕ/кг недельной нормы при трёхкратном приёме.

Способ применения

Лечение анемии у больных с хронической почечной недостаточностью. Препарат можно вводить подкожно или внутривенно. При внутривенном введении раствор следует вводить в течение 2 минут, гемодиализным больным – через артериовенозный шунт в конце сеанса диализа. Больным, не получающим гемодиализ, предпочтительно вводить препарат подкожно, во избежание пункции периферических вен.
Цель лечения – достижение уровня гематокрита, равного 30-35%, или устранение необходимости переливаний крови. Еженедельное возрастание гематокрита не должно превышать 0.5%. Не следует превышать его уровень в 35%. У больных с артериальной гипертензией, сердечнососудистыми и цереброваскулярными заболеваниями недельное возрастание гематокрита и его целевые показатели следует определять индивидуально, в зависимости от клинической картины. Для некоторых больных оптимальный показатель гематокрита находится ниже 30%.

Лечение Рекормоном (Эпоэтином бета) проводится в два этапа.
Начальная терапия (стадия коррекции). При подкожном введении начальная доза составляет 20 МЕ/кг массы тела 3 раза в неделю. При недостаточном повышении гематокрита (менее 0.5 % в неделю) дозу можно увеличивать ежемесячно на 20 МЕ/кг массы тела 3 раза в неделю. Суммарную недельную дозу препарата можно делить также на ежедневные введения в меньших дозах или вводить за один прием.
При внутривенном введении препарата начальная доза составляет 40 МЕ/кг массы тела 3 раза в неделю. При недостаточном повышении гематокрита через месяц дозу можно увеличить до 80 МЕ/кг 3 раза в неделю. Если возникает необходимость в дальнейшем повышении дозы, ее следует увеличивать на 20 МЕ/кг 3 раза в неделю, с месячным интервалом.

Независимо от способа введения, высшая доза не должна превышать 720 МЕ/кг массы тела в неделю.

Поддерживающая терапия. Для поддержания гематокрита на уровне 30-35% дозу вначале следует уменьшить вполовину от дозы в предыдущей инъекции. Впоследствии поддерживающую дозу подбирают индивидуально, с интервалом в одну или две недели. При подкожном введении недельную дозу можно вводить за один прием или делить на 3 или 7 введений в неделю.
У детей доза препарата зависит от возраста: как правило, чем меньше возраст ребенка, тем более высокие дозы эпоэтина бета ему требуются. Тем не менее, поскольку индивидуальный ответ на препарат предсказать не представляется возможным, целесообразно начинать с рекомендованного режима дозирования.
Лечение Рекормоном
(Эпоэтином бета), как правило, проводится длительно. При необходимости его можно прервать в любое время.

Профилактика анемии у недоношенных новорожденных.
Рекормон вводят подкожно в дозе 250 МЕ/кг массы тела 3 раза в неделю. Лечение эпоэтином бета должно начинаться как можно раньше, предпочтительно с 3-го дня жизни и продолжаться 6 недель.

Особенности применения
Шприц-тюбик с препаратом Рекормон
(Эпоэтин бета) готов к употреблению. Содержащийся в нем раствор стерилен и не содержит консервантов. Если после инъекции в шприц-тюбике осталось некоторое количество препарата, повторно вводить его недопустимо.

Взаимодействие с другими препаратами

Полученные до настоящего времени данные не выявили каких-либо взаимодействий эпоэтина бета с другими препаратами. Во избежание несовместимости или снижения активности препарата нельзя смешивать препарат с другими лекарственными средствами или инъекционными р-рами.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к эпоэтину бета или любому из компонентов препарата (при применении Рекормона для шприц-ручки Реко-Пен – также повышенная чувствительность к бензойной кислоте – метаболиту бензилового спирта); плохо контролируемая артериальная гипертензия.
Для увеличения объема донорской крови для аутогемотрансфузии препарат нельзя назначать больным, которые в течение предшествующего месяца перенесли инфаркт миокарда или инсульт, а также страдающим нестабильной стенокардией или имеющим повышенный риск тромбоза глубоких вен и тромбоэмболий.
Возраст до 3-х лет для картриджей с лиофилизатом для приготовления р-ра для подкожного введения.
С осторожностью:
Рефрактерная анемия при наличии бласттранформированных клеток, тромбоцитоз, эпилепсия и хроническая печеночная недостаточность.
Умеренная анемия (уровень гемоглобина 100-130г/л или гематокрита 30-39%, без дефицита железа), если получить достаточное количество консервированной крови не представляется возможным, а плановое крупное оперативное вмешательство может потребовать большого объема крови (>4 единиц для женщин или >5 единиц для мужчин).
Масса тела менее 50 кг для увеличения объема донорской крови для последуюшей аутотрансфузии.


Беременность и лактация
Эпоэтин бета не оказывает тератогенного действия на животных. Достаточного опыта применения при беременности и лактации у человека нет. При беременности или лактации Рекормон следует назначать только в том случае, если возможные преимущества его применения превышают потенциальный риск.

Побочные действия

Сердечнососудистая система. У больных анемией хронической почечной недостаточностью самым частым нежелательным явлением является повышение артериального давления или усиление уже имеющейся артериальной гипертензии, особенно в случае быстрого повышения гематокрита. В этом случае рекомендуется назначать медикаментозную антигипертензивную терапию, при отсутствии эффекта рекомендуется временный перерыв в лечении эпоэтином бета. У отдельных больных, в том числе с ранее нормальным или низким артериальным давлением, может возникнуть гипертонический криз с явлениями энцефалопатии (головные боли и спутанность сознания, чувствительные и двигательные нарушения  нарушения речи, походки, вплоть до тоникоклонических судорог), требующими неотложной врачебной помощи и интенсивной терапии. Особое внимание следует обратить на внезапно возникающие мигренеподобные головные боли.
У больных с солидными опухолями, миеломной болезнью, неходжкинскими лимфомами или хроническим лимфоцитарным лейкозом иногда могут отмечаться головные боли, повышение артериального давления, которое может быть купировано медикаментозно.

Система крови. У больных почечной недостаточностью и анемией может возникнуть дозозависимое увеличение числа тромбоцитов (не выходящее за пределы нормы и исчезающее при продолжении терапии), особенно после внутривенного введения препарата. Тромбоцитоз развивается очень редко. Изза повышения гематокрита часто требуется увеличить дозу гепарина во время гемодиализа. При неадекватной гепаринизации возможна закупорка диализной системы. Может развиться тромбоз шунтов, особенно у больных с тенденцией к гипотонии или с осложнениями артериовенозной фистулы (например, стеноз, аневризма и др.). В подобных ситуациях рекомендуется ранняя ревизия шунта и своевременная профилактика тромбозов (например, ацетилсалициловой кислотой).
В большинстве случаев одновременно с повышением гематокрита снижается содержание ферритина в сыворотке.
В отдельных случаях у больных с уремией отмечалось повышение уровней калия и фосфатов в сыворотке.
У некоторых больных с солидными опухолями, миеломной болезнью, неходжкинскими лимфомами или хроническим лимфоцитарным лейкозом отмечается снижение сывороточных показателей обмена железа. Клинические исследования показали, что частота тромбоэмболий у онкологических больных при лечении Рекормоном
(Эпоэтином бета) несколько выше, чем в отсутствие такой терапии или при использовании плацебо; однако четкой причинной связи с препаратом не установлено.
У недоношенных новорожденных в большинстве случаев отмечается снижение содержания ферритина в сыворотке, может отмечаться небольшое увеличение числа тромбоцитов, особенно с 12 по 14-й день жизни.
У больных, готовящихся к сдаче крови для последующей аутотрансфузии и получающих эпоэтин бета, отмечается увеличение числа тромбоцитов, как правило, не выходящее из диапазона нормы, и несколько более высокая частота тромбоэмболических осложнений, хотя их причинная связь с применением препарата не установлена.

Прочие: редко могут развиваться кожные аллергические реакции в виде сыпи, зуда, крапивницы или реакции в месте инъекции. Описаны отдельные случаи анафилактоидных реакций. Однако в контролированных клинических исследованиях частота реакций повышенной чувствительности не увеличивалась.
В отдельных случаях, особенно в начале терапии, отмечались гриппоподобные симптомы, такие как лихорадка, озноб, головные боли, боли в конечностях или костях, недомогание. Эти реакции были выражены слабо или умеренно и исчезали через несколько часов или несколько дней.

Примечания

Передозировка. Терапевтический индекс Рекормона (Эпоэтина бета) очень широкий. Даже при очень высоких концентрациях препарата в сыворотке крови симптомов интоксикации не отмечали. Тем не менее реакция на эпоэтин бета индивидуальна и зависит от дозы. При передозировке может развиться АГ и эритроцитоз. В случае АГ необходимо исключить гипергидратацию. При наличии эритроцитоза и гипергидратации перед мероприятиями по выведению излишка жидкости из организма необходимо сделать венесекцию, иначе может происходить дальнейшее повышение гематокрита и вязкости крови. При устойчивой АГ показана антигипертензивная терапия.

Copyright © 2016
Разработка и продвижение сайта
 

О компании | Каталог продукции | Статьи | Частые вопросы | Ваш заказ