Аптека Онко-Хелп
Онкологический центр
Найти
+7 (495) 540-42-46
+7 (495) 162-29-98
м. Юго-западная, Бизнес-парк Румянцево
Предварительные заказы принимаются по телефону
Отправить письмо Карта сайта
Аптека Онко-Хелп
представляет препарат Авастин
   
 
 
     Главная / Пегинтрон
 
   

Нет товаров Корзина

Логин:
Пароль:

Забыли пароль?

Регистрация



Опасайтесь
подделок
Как распознать подделку >>

Пегинтрон

Пегинтрон

флак. 50мкг. №1 + р-тель
Пегинтрон
Наличие: под заказ
Цена: 10965.00 руб.

Пегинтрон

флак. 120 мкг. №1 + р-тель
Пегинтрон
Наличие: мало
Цена: 2000.00 руб.

Пегинтрон

шприц-ручка 80 мкг.
Пегинтрон
Наличие: под заказ
Цена: 11500.00 руб.

Пегинтрон

флак. 80мкг. №1 + р-тель
Пегинтрон
Наличие: под заказ
Цена: 10000.00 руб.

Пегинтрон

шприц-ручка 50мкг, + р-тель
Пегинтрон
Наличие: под заказ
Цена: 7285.00 руб.

Пегинтрон

(Ирландия ) флак. 50мкг
Пегинтрон
Наличие: под заказ
Цена: 9604.00 руб.

Пегинтрон

шприц-ручка 150 мкг.
Пегинтрон
Наличие: под заказ
Цена: 10000.00 руб.

Пегинтрон

шприц-ручка 120 мкг.
Пегинтрон
Наличие: достаточно
Цена: 2000.00 руб.

Пегинтрон

(Ирландия ) флак. 150мкг
Пегинтрон
Наличие: под заказ
Цена: 9500.00 руб.

Основные характеристики

Форма препарата

Пегинтрон лиоф-т д/и 100мкг шпр-ручка N1

Пегинтрон лиоф-т д/и 120мкг шпр-ручка N1

Пегинтрон лиоф-т д/и 150мкг шпр-ручка N1

Срок хранения (условия хранения)

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 2° до 8°С. Срок годности - 3 года. Не использовать по истечении срока годности.

Аналоги

Пэгиетерферон альфа-2b (Peginterferon alfa-2b)

Пегинтрон

Пегинтрон представляет собой рекомбинантный интерферон альфа2b, конъюгированный с монометоксиполиэтиленгликолем. Препарат обладает иммуностимулирующим и иммуномодулирующим свойствами. Биологическая активность пэгилированных изомеров, которые входят в состав Пегинтрона, в качественном отношении сходна с таковой свободного интерферона альфа2b, но более слабая. Связываясь с клеточной оболочкой, Пегинтрон (Пэгинтерферон альфа 2б) инициирует последовательность внутриклеточных реакций, которые включают в себя индукцию определенных ферментов, что приводит к подавлению репликации вируса в инфицированных клетках, ингибированию пролиферации клеток. Пегинтрон усиливает фагоцитарной активности макрофагов и специфичной цитотоксичности лимфоцитов в отношении клеток-мишеней.

 

Дозировка

В представленной ниже таблице указаны дозы ПегИнтрона (Пэгинтерферона альфа 2б) в зависимости от массы тела пациента и приведены соответствующие наиболее удобные формы выпуска препарата для проведения монотерапии.

 

Масса тела, кг

0,5 мкг/кг

1,0 мкг/кг

Флаконы/шприц-ручки, форма выпуска, мкг/0,5 мл

Применение 1 раз в неделю, мл

Флаконы/шприц-ручки, форма выпуска, мкг/0,5 мл

Применение 1 раз в неделю, мл

30–35

50*

0,15

50

0,3

36–45

50*

0,2

50

0,4

46–56

50*

0,25

50

0,5

57–72

50

0,3

80

0,4

73–88

50

0,4

80

0,5

89–106

50

0,5

100

0,5

106**

80

0,4

120

0,5

         


*Должны использовать флаконы. Минимальное количество для введения в шприц-ручке — 0,3 мл.
**Для пациентов с массой тела 120 кг применяют флаконы по 80 мкг/0,5 мл.

Способ применения

П/к - 0.5-1 мкг/кг 1 раз в неделю в течение 6 мес. Дозу выбирают с учетом предполагаемых эффективности и безопасности. Если через 6 мес происходит элиминация РНК вируса из сыворотки, то лечение продолжают до 1 года. Если во время лечения наблюдаются нежелательные явления, то дозу рекомендуется снизить в 2 раза. При сохранении нежелательных эффектов или их повторном появлении после изменения дозы лечение прекращают. Снижение дозы рекомендуется при уменьшении числа нейтрофилов менее 750/мкл или числа тромбоцитов менее 50 тыс./мкл. Терапию прекращают при снижении числа нейтрофилов менее 500/мкл или числа тромбоцитов менее 25 тыс./мкл. При выраженном нарушении функции почек (КК менее 50 мл/мин) больные должны находиться под постоянным наблюдением; при необходимости недельная доза препарата должна быть снижена. Изменение дозы с учетом возраста не требуется. Правило приготовления раствора: порошкообразное содержимое флакона растворяют в 0.7 мл воды для инъекций, флакон осторожно встряхивают до полного растворения порошка. Готовый раствор следует осмотреть перед введением: в случае изменения цвета использовать его не следует. Для введения используют до 0.5 мл раствора, остатки раствора необходимо вылить.

Взаимодействие с другими препаратами

Фармацевтически несовместим с др. ЛС. Однократное введение препарата не оказывает влияния на активность цитохромов CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9, CYP2D6, CYP3A4 и N-ацетилтрансферазы. Однако необходимо иметь в виду, что др. формы интерферона альфа вызывали снижение клиренса теофиллина (который является субстратом CYP1A2) на 50% и увеличение его концентрации в плазме в 2 раза. При одновременном применении с рибавирином признаков фармакокинетического взаимодействия не выявлено.

 

Противопоказания

Гиперчувствительность (в т.ч. к др. интерферонам), аутоиммунный гепатит, аутоиммунное заболевание в анамнезе; нарушение функции щитовидной железы, не поддающееся лекарственной коррекции; тяжелая почечная/печеночная недостаточность, тяжелые психические заболевания (в т.ч. в анамнезе), эпилепсия и др. нарушения функции ЦНС, беременность, период лактации, возраст (до 18 лет - безопасность и эффективность применения не изучались).C осторожностью. ХСН, инфаркт миокарда, аритмии, ХОБЛ, нарушения свертывания крови (в т.ч. тромбофлебит, тромбоэмболия легочной артерии), выраженное угнетение костномозгового кроветворения, псориаз, сахарный диабет, склонный к развитию кетоацидоза.

Побочные действия

Со стороны нервной системы: головокружение, гиперестезия, парестезии, эмоциональная лабильность, нервозность, сонливость, депрессия; редко - суицидальные мысли и попытки самоубийства, возбуждение, спутанность сознания. Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, метеоризм, рвота, запоры или диарея и др. диспепсические явления; редко - боли в правом подреберье, гепатопатия. Со стороны ССС: снижение или повышение АД, аритмия. Со стороны дыхательной системы: заложенность носа, синусит; редко - кашель, одышка, инфильтраты в легких неясной этиологии. Со стороны органов чувств: конъюнктивит, в редких случаях - боль в глазах, снижение остроты или ограничение полей зрения, кровоизлияния в сетчатку, очаговые изменения сетчатки, обструкция артерии или вены сетчатки, нарушение слуха. Со стороны эндокринной системы: нарушение функции щитовидной железы, сахарный диабет, нарушения менструального цикла (включая меноррагию). Аллергические реакции: сухость и зуд кожи, кожная сыпь (в т.ч. эритематозная, крапивница), ангионевротический отек, бронхоспазм, анафилактический шок. Лабораторные показатели: нейтропения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, появление аутоантител. Прочие: недомогание, повышенное потоотделение, лихорадка, боль в груди, гриппоподобный синдром, вирусные инфекции, "приливы" крови к лицу, снижение либидо.Передозировка. Симптомы: при случайном приеме дозы, превышавшей рекомендуемую не более чем в 2 раза, серьезных симптомов передозировки не наблюдалось. Нежелательные явления проходят самостоятельно и не требуют отмены препарата.

Примечания

Больные с ХСН, инфарктом миокарда и/или аритмиями должны находиться под постоянным наблюдением, включающим контроль ЭКГ. Во время лечения необходимо обеспечить адекватную гидратацию для предотвращения снижения АД, связанного с уменьшением объема жидкости в организме. При появлении лихорадки, кашля, одышки и др. респираторных симптомов всем больным следует проводить рентгенографию грудной клетки. При наличии инфильтратов на рентгенограммах или признаков нарушения функции легких необходимо постоянно наблюдать динамику изменений; для терапии нежелательных явлений со стороны легких возможны отмена препарата и назначение ГКС. При сахарном диабете, артериальной гипертензии перед началом и во время лечения рекомендуется проводить офтальмологическое обследование. До начала и во время лечения следует определять сывороточные концентрации ТТГ. При наличии нарушений функции щитовидной железы рекомендуется назначить терапию ЛС, при отсутствии возможности лекарственной коррекции функции препарат отменяют. При появлении психических нарушений или изменений функции ЦНС, в т.ч. явной депрессии, за больными рекомендуется осуществлять постоянное наблюдение, учитывая потенциальную опасность подобных нежелательных эффектов. При сохранении или нарастании симптомов лечение прекращают. При появлении на фоне терапии нежелательных эффектов - утомляемости, сонливости или спутанности сознания - не рекомендуется управлять автомобилем или сложной техникой, связанной с повышенным травматизмом. Адекватные исследования у беременных женщин не проводились. Пегинтрон (Пэгинтерферон альфа 2б) можно применять у женщин репродуктивного возраста в том случае, если они используют эффективные методы контрацепции. Сведений о выведении препарата с грудным молоком нет.

Copyright © 2016
Разработка и продвижение сайта
 

О компании | Каталог продукции | Статьи | Частые вопросы | Ваш заказ