Аптека Онко-Хелп
Онкологический центр
Найти
+7 (495) 540-42-46
+7 (495) 162-29-98
м. Юго-западная, Бизнес-парк Румянцево
Предварительные заказы принимаются по телефону
Отправить письмо Карта сайта
Аптека Онко-Хелп
представляет препарат Авастин
   
 
 
     Главная
Notice: Undefined index: task in /var/www/clients/client2/web3/web/modules/mod_breadcrumbs/helper.php on line 53
/ Эрбитукс
 
   

Нет товаров Корзина

Логин:
Пароль:

Забыли пароль?

Регистрация



Опасайтесь
подделок
Как распознать подделку >>
return_links(3)); /* ====== SAPE ====== */ ?>

Эрбитукс

Эрбитукс

раствор д/и, 20 мл, 5 мг/мл, №1
Эрбитукс
Наличие: мало
Цена: 14000.00 руб.

Notice: Undefined property: stdClass::$method_of_ap in /var/www/clients/client2/web3/web/components/com_kgtovararticles/kgtovararticles.php on line 187

Инструкция к препарату

Основные характеристики

Действующее вещество Цетуксимаб* (Cetuximab*)

Латинское название Erbitux АТХ: ›› L01XC06 Цетуксимаб

Фармакологическая группа: Противоопухолевые средства — моноклональные антитела Нозологическая классификация (МКБ-10) ›› C18 Злокачественное новообразование ободочной кишки ›› C19 Злокачественное новообразование ректосигмоидного соединения ›› C20 Злокачественное новообразование прямой кишки ›› C76.0 Головы, лица и шеи

Состав и форма выпуска: Раствор для инфузий 1 мл цетуксимаб 2 мг вспомогательные вещества: дигидрофосфат дигидрат натрия; фосфат дигидрат натрия; хлорид натрия; вода для инъекций во флаконах прозрачного стекла, закупоренных бромбутиловой пробкой с алюминиевой обкаткой; в пачке картонной 1 флакон.

Описание лекарственной формы: Прозрачный или слегка опалесцирующий, от бесцветного до желтоватого цвета раствор, в котором допускается присутствие белых аморфных видимых частиц.

Эрбитукс

Способ применения

Эрбитукс® вводится в виде внутривенной инфузии со скоростью не более чем 10 мг/мин. Перед инфузией необходимо проведение премедикации антигистаминными препаратами и преднизолоном.

При всех показаниях препарат вводится один раз в неделю в начальной дозе 400 мг/м2 поверхности тела (первая инфузия) в виде 120-минутной инфузии и далее в дозе 250 мг/м2 поверхности тела в виде 60-минутной инфузии.

Колоректальный рак

При комбинированной терапии иринотекан обычно назначается в той же дозе, которая применялась при последнем курсе предшествующей химиотерапии. Однако следует придерживаться рекомендаций по модификации доз иринотекана, изложенных в информации о данном лекарственном препарате. Химитерапевтический препарат вводится не ранее чем через 1 час после окончания инфузии Эрбитукса® .Терапию Эрбитуксом® рекомендуется продолжать до появления признаков прогрессирования заболевания.

Плоскоклеточный рак головы и шеи

При применении Эрбитукса® в сочетании с лучевой терапией, лечение Эрбитуксом® рекомендуется начинать за 7 дней до начала лучевого лечения и продолжать еженедельные введения препарата до окончания лучевой терапии. У пациентов с рецидивирующим или метастатическим плоскоклеточным раком головы и шеи в комбинации с химиотерапией на основе препаратов платины (до 6-ти циклов) Эрбитукс® используется как поддерживающая терапия до появления признаков прогрессирования заболевания. Химиотерапия назначается не ранее чем через час после окончания инфузии Эрбитукса®.

Рекомендации по корректировке дозового режима.

При развитии кожных реакций 3 степени токсичности согласно классификации National Cancer Institute (NCI-CTC) применение Эрбитукса® необходимо прервать. Возобновление терапии допускается только в случае разрешения реакции до 2 степени. Если тяжелые кожные реакции возникают впервые, лечение можно возобновить без изменения уровня дозы. При вторичном или третичном развитии тяжелых кожных реакций, применение Эрбитукса® снова необходимо прервать. Терапию можно возобновить на более низком дозовом уровне (200 мг/м2 поверхности тела после второго возникновения реакции и 150 мг/м2 - после третьего), если реакция разрешилась до 2 степени. Если тяжелые кожные реакции развиваются в четвертый раз или не разрешаются до 2 степени выраженности во время отмены препарата терапию Эрбитуксом® следует прекратить.

Взаимодействие с другими препаратами

Применение препарата Эрбитукс® в комбинации с инфузией фторурацила по сравнению с применением только фторурацила может вызвать повышение частоты возникновения коронарной ишемии и тромбоза (вплоть до инфаркта миокарда), а также ладонно-подошвенного синдрома. Данные о том, что иринотекан оказывает влияние на профиль безопасности Эрбитукса и наоборот отсутствуют. При совместном назначении Эрбитукса и иринотекана изменений фармакокинетических параметров обоих препаратов не наблюдалось. Других исследований по взаимодействию Эрбитукса у человека не проводилось. Из-за отсутствия данных исследований по совместимости смешивать Эрбитукс® с другими лекарственными препаратами запрещается.

Противопоказания

  • Выраженная (3 или 4 степени) гиперчувствительность к цетуксимабу.
  • Беременность и период кормления грудью
  • Детский возраст (эффективность и безопасность применения не установлены).

С осторожностью:

  • при нарушениях функций печени и/или почек (данных по применению Эрбитукса® при показателях билирубина превышающих верхнюю границу нормы (ВГН) более чем в 1,5 раза, трансаминаз более чем в 5 раз и сывороточного креатинина более чем в 1,5 превышающих ВГН в настоящее время нет), угнетении костномозгового кроветворения, сердечно-легочных заболеваниях в анамнезе, пожилом возрасте.
  • Рекомендован контроль и электролитов сыворотки крови и коррекция электролитных нарушений до начала терапии Эрбитуксом® и периодически в процессе лечения из-за возможного развития обратимой гипокальциемии (вследствие диареи), гипомагнезиемии, гипокалиемии.
Copyright © 2016
Разработка и продвижение сайта
 

О компании | Каталог продукции | Статьи | Частые вопросы | Ваш заказ